血培养的采血量会影响患者的健康吗？

成年患者采血量建议为20 ~ 30 ml，每套不少于10ml，每瓶不少于5ml。婴幼儿采血量建议不超过患儿总血量的1%，每瓶不低于2ml。按照规范要求，一般进行/KLOC-0，一次要采集2 ~ 3套血样，即4 ~ 6瓶。有研究表明，对于血流感染，仅一套/Kloc-0的阳性率仅为65%，两套为80%，三套可达96%。因此，为了获得较高的阳性检出率，需要送多 2024-01-13

为什么血培养瓶的成分除了基础培养基还包含抗凝剂和添加剂

血培养瓶根据患者年龄可分为成人瓶和儿童瓶。按细菌种类可分为需氧瓶、厌氧瓶、真菌瓶、分枝杆菌瓶等。血培养瓶除了基本培养基外，还含有不同的抗凝剂和添加剂。其原因是:①血液中所含的抗体、补体、吞噬细胞、溶菌酶和药物能抑制或杀灭病原微生物，从而影响血培养的阳性检出率；在血培养瓶中加入抗凝剂，可阻止吞噬细胞的吞 2024-01-13

为什么需要多次采集血培养标本

需要多次采集血培养标本，原因如下:①病原生物可能在血液循环中暂时或持续存在。反复采血可提高阳性检出率，减少漏检，尤其是暂时性菌血症；因为当出现短暂的菌血症时，细菌只会在外周血中持续几分钟。②间歇性菌血症时，血液中周期性出现致病菌，在无菌期血液中致病菌浓度相当低，无论患者临床症状是否严重；临床上多次采集 2024-01-13

为什么血培养会出现假阳性和假阴性结果？

大多数全自动血培养仪器的工作原理是细菌在代谢过程中释放CO2，CO2与瓶中的荧光染料发生反应。系统通过传感器检测荧光水平并计算生长曲线，通过生长曲线斜率的变化率判断是否有微生物生长。如果血培养瓶内血细胞过多，瓶内CO2气体也会迅速增加，导致假阳性结果。假阴性结果可能是仪器本身原理的缺陷造成的，比如基于荧光标记 2024-01-13

影响血培养标本污染率的因素有哪些

使用血培养瓶进行血液培养作为诊断血液感染的金标准，在诊断和监测中具有重要作用。但采血、插管等操作消毒不彻底会造成血培养污染。据文献报道，污染造成的假阳性血培养率在0.6%-60%之间。标本污染不仅会耽误患者时间，还会增加住院费用，延长住院时间。作为标本采集者，护士在控制标本质量方面起着关键作用。影响血培养样 2024-01-13

利用血培养瓶进行血培养的意义有哪些？

大家都知道，免疫系统是人体内非常关键个系统，一旦这个系统出现问题，那么人们很容易染上很多严重的疾病，这个系统的功能主要有两个：分别是免疫应答和免疫防御，它是抵御预防病原体侵入效果明显的武器，是抵挡菌血症的重要防线，而利用血培养瓶进行血培养是诊断这个疾病的主要方法途径。临床意义重大人体免疫系统会发现并 2024-01-13

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读

近日，食品药品监督管理总局公布了《体外诊断试剂注册管理办法修正案》，将《体外诊断试剂注册管理办法》（食品药品监督管理总局令第5号）第二十条款，由原“食品药品监督管理总局负责体外诊断试剂产品分类目录的制定和调整”，修改为：“本办法第十七条、第十八条、第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试 2024-01-13

北京试水医疗器械第三方物流

《经济参考报》记者从5月底举行的医疗器械质量万里行活动中了解到，北京市食药监局在北京市试点医疗器械第三方物流。据悉，这是继江苏、上海等省份后，全国率先开展医疗器械第三方物流试点的地区。而5月29日，国务院医改办主任、卫计委副主任孙志刚调研北京大学人民医院信息化工作并要求在全国范围内大力推广，则更将这一模 2024-01-13

《医疗器械召回管理办法》解读

为强化医疗器械召回的监督管理，切实推动企业召回主体责任的落实，根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》），食品药品监管总局制定颁布了《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》）。该《办法》将于2017年5月1日施行，现将有关内容解读如下：一、《办法》为什么要修改？医疗器械作为一种特殊的商品，在提高人 2024-01-13